چین به 1.072 میلیارد نفر دو دوز کامل واکسن تزریق کرد

چین به 1.072 میلیارد نفر دو دوز کامل واکسن تزریق کرد

چین به 76 درصد جمعیت خود یعنی 1.072 میلیارد نفر دو دوز کامل واکسن کووید 19 را تزریق کرده است.

به گزارش پایگاه خبری صنایع مدرن به نقل از رویترز، می فنگ، سخنگوی کمیسیون بهداشت ملی روز شنبه در یک نشست خبری اعلام کرد که چین تا دیروز به 1.072 میلیارد نفر دوز کامل واکسن کووید 19 تزریق کرده است.

محاسبه رویترز نشان داد که این تعداد 75.96 درصد از جمعیت 1.41 میلیاردی این کشور را تشکیل می‌دهد.

به این ترتیب به رکورددار تزریق هر دو دوز واکسن کووید 19 در جهان تبدیل شده است.

وو لیانگیو، مسئول کمیسیون در این نشست گفت که در مجموع 37.97 میلیون نفر در چین تا روز جمعه واکسن تقویتی دریافت کرده‌اند.

این کمیسیون در بیانیه‌ای اعلام کرد که چین تا پایان روز جمعه (5 نوامبر) در مجموع 2.312 میلیارد دوز واکسن کووید 19 تزریق کرده است که نسبت به روز گذشته حدود 8.9 میلیون دوز افزایش داشته است.

چین به بزرگسالانی که دست کم ۶ ماه از آخرین تزریق‌شان گذشته باشد، دوز یادآور تزریق می‌کند. اولویت با کارکنان ضروری، سالمندان و افراد دارای سیستم ایمنی ضعیف است.

کارشناسان چینی با بیان اینکه این کشور قصد تزریق مداوم دوزهای یادآوری را ندارد، ابراز امیدواری کردند که واکسن‌های بهتر و رویه واکسیناسیون مناسب تر در آینده به ایمنی قطعی مردم منجر شود.

مجوز اضطراری برای دو واکسن‌ ایرانی

سازمان غذا و دارو مجوز مصرف اضطراری دو واکسن ضدکرونای ایرانی فخرا و رازی را صادر کرد.

به گزارش پایگاه خبری صنایع مدرن، چند روز قبل محمدرضا شانه ساز معاون وزیر و رئیس سازمان غذا و دارو با اشاره به اینکه صدور مجوز مصرف واکسن منوط به ارائه کامل اطلاعات است، گفت: پیشنهاد پیش خرید یک و نیم میلیون دز از هر کدام از دو واکسن فخرا و رازی را داده ایم که باید اعتبار آن به تصویب برسد.

حال سازمان غذا و دارو مجوز مصرف اضطراری واکسن رازی و فخرا  را صادر کرد.

واکسن رازی اولین واکسن تزریقی – استنشاقی در جهان است. این واکسن دارای دوز سوم استنشاقی است که برای ایمن سازی بینی و سینوس ها بکار می‌رود. ویروس کرونا در بینی افرادی که دوز سوم این واکسن را دریافت کرده اند امکان زنده ماندن ندارد؛ یعنی امکان ناقل شدن در افراد واکسینه از بین می رود.

همچنین  واکسن ایرانی فخرا در سازمان نوآوری و تحقیقات وزارت دفاع ایران تولید شده و فرآیند تولید شامل مراحل کشت سلول، تلقیح، تکثیر، جداسازی و تخلیص، غیرفعال‌سازی و فرمولاسیون در اندک زمانی راه اندازی و سپس تست‌های حیوانی و انواع تست‌های کنترل کیفی انجام شد؛ این واکسن از ویروس غیر فعال انتخاب شده است و با ورود این ویروس غیر فعال، ایمنی بدن فعال می‌شود.

سازمان غذا و دارو طی نامه‌ای به رئیس موسسه تحقیقات واکسن و سرم‌سازی رازی نوشت:‌ پیرو صدور مجوز مشروط مصرف واکسن کووپارس در دوازدهمین جلسه کمیسیون قانونی تشخیص صلاحیت ساخت و ورود دارو و مواد بیولوژیک و همچنین مطابق با چهاردهمین جلسه کمیسیون قانونی تشخیص، با توجه به بحران همه‌گیری کرونا و بر اساس دستور مقام عالی وزارت، پیرو مصوبات ستاد ملی کرونا مورخ ۱۴۰۰/۰۷/۳۰، با صدور مجوز مصرف اضطراری داوطلبانه فرآورده با مشخصات زیر مشروط به مصرف مطابق با اولویت‌های وزارت بهداشت و بر اساس سند ملی واکسیناسیون کووید ۱۹ و تعهد بر تکمیل مستندات و تکمیل مطالعه بالینی فاز سه و پذیرش مسئولیت هرگونه عوارض احتمالی ناشی از تزریق واکسن توسط سازنده برای مدت ۶ ماه با ارائه مدارک لازم و رعایت کلیه ضوابط و مقررات جاری این اداره کل موافقت شد.

ونتیلاتور ایرانی قابل حمل ساخته شد

دستگاه ونتیلاتور قابل حمل، بدون نیاز به کپسول اکسیژن توسط متخصصان کشور ساخته شد.

به گزارش پایگاه خبری صنایع مدرن به نقل از معاونت علمی ریاست جمهوری، مهدی پسران حاجی عباس مدیرعامل شرکت ماد زیست فن آور از تولید نمونه ایران‌ساخت دستگاه تنفس مصنوعی گفت و ادامه داد: نمونه دارای توربو فن برای نخستین بار تولید شده و بدون نیاز به کپسول اکسیژن می‌تواند هواگیری انجام دهد.

کمک به بیماران کرونایی

ونتیلاتور یا دستگاه تنفس مصنوعی با توجه به شرایط بیمار به عمل تنفس کمک می‌کند و همچنین برای بیمارانی که قادر به تنفس نیستند، تنفس را به‌صورت کامل انجام می‌دهد.

نقش و اهمیت حیاتی این دستگاه‌ها، در روزهای شیوع کرونا بیش از هر زمان دیگری مشخص شد اما این دستگاه، علاوه بر کمک به بیماران کرونایی، در آمبولانس، شرایط بحرانی، مناطق صنعتی، بیمارستان صحرایی و مکان‌های امدادی بدون تجهیزات پیشرفته و هواپیما مورد استفاده قرار می‌گیرد.

هوشمند و کارآمد

ونتیلاتورهای قابل حمل در دو نوع مکانیکی و دارای توربوفن ساخته می‌شود که اگرچه نمونه‌های مشابه خارجی در بازار وجود دارد اما این محصول دارای مزایایی نسبت به نمونه‌های وارداتی است.

از مهم‌ترین مزیت‌های این محصول دانش‌بنیان می‌توان به وزن آن اشاره کرد؛ ونتیلاتورهای قابل حمل موجود در بازار حدأقل 10 کیلوگرم وزن دارند، اما نمونه ایران‌ساخت تولید شده توسط فناوران این شرکت دانش‌بنیان، دارای وزنی کم‌تر از 2 کیلوگرم است.

مدت استفاده طولانی

دستگاه ونتیلاتور قابل حمل ایران‌ساخت، به مدت دو ساعت و نیم ساعت شارژ نگه می‌دارد و کارکرد خودکار آن به پزشکان و امدادگران این امکان را می‌دهد تا به دیگر بیماران یا آسیب دیدگان، سریع‌تر رسیدگی شود.

این دستگاه از فناوری‌های هوشمند استفاده می‌کند و بنابراین، احتیاجی به کاربر حرفه‌ای ندارد؛ به عنوان مثال دستگاه اندازه ریه و تعداد تنفس را تشخصی می‌دهد و سیستم خودکار تشخیص خطاها را دارد که باعث شده استفاده آن برای عموم مردم آسان‌تر شود.

ایجاد 70 فرصت شغلی و صرفه‌جویی ارزی

این محصول اگرچه کوچک است و سبک، اما سد بزرگی بر مسیر خروج ارز شده است؛ در حالی‌که به ازای واردات هر نمونه از دستگاه تنفس مصنوعی قابل حمل حدود 3000 هزار یورو ارز خارج می‌شود،تاکنون نزدیک به 500 دستگاه ساخته شده و ضمن تامین نیاز حوزه سلامت، بیش از یک ‌میلیون یورو صرفه‌جویی ارزی را به ارمغان آورده است.

آکسفورد به دنبال واکسن اصلاح شده آسترازنکا

در پی افزایش موارد عفونی در انگلستان، دانشگاه آکسفورد به دنبال نسخه جدید و اصلاح شده ای از واکسن آسترازنکا است که بتواند در برابر زیرسویه جدید کووید 19 محافظت بیشتری داشته باشد.

به گزارش پایگاه خبری صنایع مدرن، در پی افزایش عفونت ها در بریتانیا و بالاترین آمار روزانه از ماه مارس، ایندیپندنت دریافته که یک نسخه جدید و اصلاح شده از واکسن آکسفورد برای هدف قرار دادن نوع ویروس دلتا در حال توسعه است.

کار اولیه توسط اعضای تیم پروفسور دم سارا گیلبرت در دانشگاه آکسفورد آغاز شده است.

این همان تیمی است که در ماه ژانویه بر روی واکسن آسترازنکا کار کرده بودند.

این در حالی است که آکسفورد گفته توسعه واکسن جدید همچنان در مراحل اولیه است.

اگر تأیید شود نسخه جهش یافته سویه دلتا سریع‌تر منتقل می‌شود، سرعت انتشار آن در انگلیس نیز بیشتر خواهد بود. به همین دلیل دانشمندان مشغول مطالعه ویروس تازه جهش یافته هستند.

داونینگ استریت یکی از این دانشمندان گفته است که خطر سویه فرعی که به طور پیوسته در سراسر انگلستان در حال گسترش است و حدود به 10 درصد از عفونت های جدید را در ابتدای اکتبر تشکیل می دهد، بسیار نزدیک است.

کارشناسان حدس می زنند که این سویه می تواند 10 تا 15 درصد بیشتر از نوع اصلی دلتا قابل انتقال باشد.

کنسرسیوم ژنومیک کووید 19 در انگلستان که انواع جدیدی را دنبال می کند، گفت در صورتی که عفونت بیشتری تشخیص داده شود ، این زیرسویه احتمالاً در انگلیس غالب خواهد شد.

با این وجود هنوز هیچ مدرکی برای اثبات این امر وجود ندارد و آزمایشاتی برای تعیین خواص بیولوژیکی آن در دست انجام است.

آریس کاتزوراکیس ، پروفسور تکامل و ژنومیک در دانشگاه آکسفورد ، گفت اگر این رقم 10 تا 15 درصد “تا حد قابل ملاحظه ای ادامه یابد، زیرسویهAY.4.2  در نهایت تسلط خواهد یاف”.

علیرغم ترس از افزایش قابلیت انتقال، دانشمندان معتقد نیستند که زیرگونه جدید دلتا مسئول جهش اخیر در مواردی است که در سراسر انگلستان گزارش شده است.

حدود 43،738 مورد ابتلا به کووید روز سه شنبه مثبت اعلام شد، در حالی که 223 مورد دیگر مرگ ثبت شد و این یعنی بالاترین رقم از 9 مارس تاکنون.

پروفسور فرانسوا بالوس ، مدیر موسسه ژنتیک در کالج دانشگاهی لندن، می گوید: از آنجا که AY.4.2 هنوز در فرکانس نسبتاً پایینی قرار دارد، افزایش 10 درصدی در انتقال آن می تواند تنها تعداد کمی از موارد بیشتر را ایجاد کند.

در همین حال ، کارشناسان استدلال می کنند که واکسن خاصی برای واکسن های دلتا برای برنامه های واکسیناسیون فعلی و آینده وجود دارد، در حال حاضر این نوع اکثریت قریب به اتفاق عفونت های جهانی را تشکیل می دهد.

پروفسور النور رایلی ، ایمونولوژیست در دانشگاه ادینبورگ ، گفت که اگر ما از واکسن مخصوص دلتا استفاده می کردیم، تأثیر بسیار بیشتری را شاهد بودیم.

با توجه به اثربخشی مداوم واکسن اصلی برای محافظت برابر بستری شدن و مرگ ناشی از کووید 19، دانشمندان آکسفورد روشی پیشگیرانه برای ایجاد ضربه دلتا در پیش گرفته اند.

منبع آکسفورد گفت که در مراحل اولیه توسعه واکسن جدید است، اما تاکید کرد انجام تغییرات لازم کار سختی نخواهد بود.

با این حال، این منبع گفت که حتی تغییرات ظریف در فرایند تولید واکسن اصلاح شده می تواند باعث تاخیرهای قابل توجهی شود و مانع از انتشار جهانی دوزهای نجات دهنده شود، آن هم در شرایطی که میلیون ها نفر هنوز واکسینه نشده اند.

توصیه به تزریق تقویت‌کننده واکسن جانسون‌اندجانسون

داده ها حاکی است جانسون اند جانسون حفاظت کمتری در برابر کرونا ویروس به نسبت مدرنا و فایزر دارد و از این رو هیئت مشاوران مستقل FDA توصیه کردند تقویت کننده این واکسن بعد از دوز دوم باید تزریق شود.

به گزارش پایگاه خبری صنایع مدرن به نقل از اسلش گیر، تنها یک روز پس از توصیه مجوز استفاده اضطراری از دوز واکسن تقویت کننده مدرنا، هیئت مشاوران FDA با توصیه مشابهی برای واکسن  کووید 19 جانسون اند جانسون بازگشت.

این کمیته به اتفاق آراء به جانسون اند جانسون مجوز استفاده اضطراری را داد، هرچند شرایط ارائه این تقویت کننده با EUA اعطا شده به فایزر متفاوت است.

داده های اخیر منتشر شده از مراکز کنترل و پیشگیری از بیماری های ایالات متحده نشان می دهد که از سه واکسن کووید 19 مجاز برای استفاده در ایالات متحده، محصول جانسون اند جانسون کمترین اثر را دارد.

این مطالعه نشان داد در حالی که واکسن فایزر 88 درصد در برابر بستری شدن و واکسن مدرنا 93 درصد در برابر ویروس مقاوم است، واکسن جانسون اند جانسون تنها 71 درصد از بدن در برابر ویروس محافظت می کند.

بنابراین جای تعجب نیست که هیئت مشاوران مستقل FDA توصیه کردند که تقویت کننده واکسن جانسون اند جانسون باید دو ماه پس از دریافت دوز اولیه توسط شخص تزریق شود.

در صورت اعطایEUA ، بزرگسالان 18 سال به بالا می توانند این تقویت کننده را دریافت کنند؛ هرچند این EUA در مقایسه با تقویت کننده های فایزر و مدرنا متفاوت است.

در حالی که این مطالعه نشان داد واکسن جانسون اند جانسون حفاظت کمتری نسبت به دو گزینه دیگر ارائه می دهد، اما در مقایسه با افرادی که واکسینه نشده اند، همچنان محافظت قابل توجهی در برابر این ویروس ارائه می دهد.

علاوه بر این، تزریق یک دوزجانسون اند جانسون  با این پیش بینی انجام شد که گیرندگان در نهایت دوز دوم تزریق را دریافت کنند.

FDA  هنوز مجوز استفاده اضطراری (EUA) را برای تقویت کننده های واکسن مدرنا و جانسون اند جانسون صادر نکرده است.

با این حال توصیه یکپارچه از سوی هیئت مستقل مشورتی ، راه را برای تصمیم گیری هموار کرده است و انتظار می رود در روزهای آینده اعلام شود.

ساخت دستگاه تولید ماسک سه لایه در کشور

با توجه به نیاز کشور در روزهای شیوع کرونا به ماسک، یکی از طرح‌های کلان ملی فناوری در این حوزه عملیاتی و دستگاه تولید ماسک سه لایه جراحی ساخته شد.

به گزارش پایگاه خبری صنایع مدرن، با شیوع بیماری کرونا در کشور، برخی نیازها به شکلی جدی خودنمایی کرد و بازار آنها با کمبود مواجه شد. یکی از این محصولات، تامین ماسک در کشور بود که در آغازین روزهای شیوع این بیماری به شدت دچار نوسان شد.
بر همین اساس معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری یکی از طرح‌های کلان خود را تامین این نیاز ملی تعیین و با حمایت از شرکت دانش بنیان بهیار صنعت سپاهان، اقدام به تامین بازار آن کرد.

بر همین اساس و در این پروژه ملی، طراحی و ساخت دستگاه تولید ماسک 3 لایه جراحی در کشور آغاز شد. اجرای این طرح با چالش‌هایی در بخش‌های «طراحی و ساخت قطعات مکانیکی»، «طراحی و ساخت بردهای الکترونیکی»، «طراحی و ساخت قطعات پاورالکترونیک»، «طراحی سیستم کنترلPLC» و غیره مواجه بود.

بازار محصول

همه شرکت‌ها و نهادهای خصوصی و دولتی که قصد تولید ماسک داشته داشتند، مشتریان بالقوه این پروژه ملی هستند. در حال حاضر نیز بنیاد برکت، معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری، دانشگاه‌های علوم پزشکی، شرکت مپنا، پارک علم و فناوری و شرکت‌های خصوصی از تولیدات این شرکت بهره می‌برند.

مزیت رقابتی محصول

کیفیت بالای قطعات و خواب کم دستگاه، ارائه خدمات پس از فروش قوی، سریع و ارزان و همچنین قیمت مناسب دستگاه در مقایسه با نمونه‌های خارجی آن مهم‌ترین مزایای استفاده از این دستگاه ایرانی است. این دستگاه گواهی تولید ماسک از سازمان غذا و دارو را دارا است و ماسک‌های این شرکت منطبق با استانداردها تولید می‌شود.

میزان تولید و صرفه‌جویی ارزی

این شرکت موفق به بومی‌سازی 100 درصدی دستگاه شده است. در حال حاضر 70 دستگاه تولید ماسک جراحی 3 لایه تولید شده و 40 دستگاه فروخته شده است. به طور تخمینی می‌توان گفت تولید داخل هر دستگاه و نصب آن حدود یکصد هزار دلار صرفه‌جویی ارزی برای کشور در پی دارد و با توجه به نیاز بالای کشور به این دستگاه‌ها، توجه به تولیدات داخلی این محصول صرفه‌جویی بسیار بالایی برای کشور خواهد داشت.

اشتغال‌زایی

طراحی و ساخت دستگاه تولید ماسک 3 لایه جراحی برای حدود 300 نفر اشتغالزایی مستقیم و غیر مستقیم دارد با فروش هر دستگاه به اشخاص دیگر، اشتغالی در حد 10 نفر مستقیم و 10 نفر غیر مستقیم ایجاد می‌کند. تخصص‌های مختلفی چون برق قدرت، الکترونیک، مخابرات، مکانیک و غیره در این طرح به کار گرفته شده‌اند.

نوآوری های فناورانه در سطح ملی و بین‌المللی

با اجرای این طرح، فناوری طراحی و ساخت دستگاه تولید ماسک 3 لایه جراحی، برای نخستین بار در کشور بطور صددرصدی بومی‌سازی شد. در مسیر ساخت این دستگاه، بخش‌های مختلفی از جمله طراحی و ساخت قطعات مکانیکی، طراحی و ساخت برد های الکترونیکی، طراحی و ساخت قطعات پاورالکترونیک، طراحی سیستم کنترلPLC  و غیره آماده شده است.

تولید یک میلیون دز پاستوکووک در هفته

رییس انستیتو پاستور ایران از امکان استفاده از واکسن پاستوکووک برای کودکان، تولید هفته ای یک میلیون دز و ارسال مدارک برای گرفتن تاییدیه سازمان بهداشت جهانی این واکسن خبر داد.

به گزارش پایگاه خبری صنایع مدرن، نشست خبری واکسن انستیتو پاستور با عنوان پاستوکووک صبح امروز در وزارت بهداشت برگزار شد.

در این نشست دکتر عیلرضا بیگلری، با اشاره به اثربخشی واکسن پاستوکووک، واکسن مشترک انستیتو پاستور ایران و انستیتو فینلای کوبا، گفت: کارآزمایی بالینی فاز سه واکسن پاستوکووک وقتی در کشور انجام شد که واریانت دلتا یا هندی در ایران شایع بود که اکثر واکسن ها در مقابل این واریانت، کارایی کمتری داشته اند.

به گفته او، واکسن پاستوکووک تنها واکسن دنیا است که از ابتدا برای آن، یادآور یا بوستر اختصاصی ساخته و طراحی شده است.

وی افزود: سال گذشته به فکر دُز بوستر واکسن پاستوکووک بودیم، در حالیکه اکنون سایر واکسن سازها متوجه شده اند که باید دُز بوستر را تزریق کنند.

دکتر بیگلری خاطرنشان کرد: در واکسن پاستوکووک یا سوبرانا، غیر از دو دُز اصلی، یک دُز دیگر ساخته شده که ایمنی را شدیدا تحریک نمی کند، بلکه فقط سلول های خاطره ای را بیدار می کند تا یادش باشد که چنین بیماری وجود دارد.

رییس انستیتو پاستور ایران همچنین درباره تولید انبوه پاستوکووک نیز بیان کرد: از شنبه هفته گذشته یک میلیون و ۲۰۰ هزار دُز از یک بچ بیش از شش میلیونی را تحویل وزارت بهداشت دادیم. اواخر این هفته مجددا حدود یک میلیون دوز از همین واکسن تقدیم وزارت بهداشت می ‌شود. تولید و تحویل واکسن طوری برنامه‌ ریزی شده که به طور متوسط هفته ‌ای حداقل یک میلیون دُز را داشته باشیم.

دکتر بیگلری همچنین درباره تزریق واکسن پاستوکووک به کودکان بالای 12 سال، عنوان کرد: با توجه به تایید سازمان غذا و دارو و سیاست ‌های وزارت بهداشت، این واکسن آماده توزیع و تزریق به کودکان از رنج سنی 3 تا 18 سال است.

رییس انستیتوپاستور ایران در پاسخ به سوالی درخصوص اقدامات صورت گرفته برای اخذ مجوزهای بین ‌المللی و تاییدیه سازمان جهانی بهداشت نیز گفت: با ویژگی‌ های این واکسن و دقتی که در انجام کارآزمایی صورت گرفته و با توجه به اینکه در مقابل دو سوش واکسن گریز دنیا یعنی بتا (سوش آفریقای جنوبی) در کوبا و دلتا (سوش هندی) در ایران کارآزمایی ‌ها صورت گرفته، مدارک دارد آماده می‌ شود تا تحویل سازمان جهانی بهداشت شود و امید زیادی است که بتواند از سازمان جهانی بهداشت مجوزهای مربوطه را بگیرد.

 دکتر بیگلری درخصوص چرایی تاخیر ورود واکسن پاستوکووک به سبد واکسیناسیون کشور، تصریح کرد: نکته ‌ای که وجود دارد این است که در برنامه تولید همه واکسن ‌های دنیا هیچ گاه زمان و حجمی که پیش ‌بینی می‌ شود، حتما به دست نمی‌ آید. وی افزود: درباره واکسن پاستوکووک به این صورت بود که مجوز صادر شد، اما مجوز مشروط به این بود که گزارش کارآزمایی خودمان را به سازمان غذا و دارو تقدیم کنیم که بعد از این کار، کارشناسان سازمان غذا و دارو مجوز را صادر کردند که به نظر من هم با توجه به اینکه لازم است که رگولاتور از ایمنی و کارا بودن واکسن مطمئن شود، زمانی که صرف شد، ارزش داشت تا با اطمینان مجوز صادر شود.

قرص ضدکرونا هم آمد

یک شرکت داروسازی آمریکایی از مطالعه بر روی قرص خوراکی در درمان کووید 19 خبر داد.

به گزارش پایگاه خبری صنایع مدرن به نقل از رویترز، مطالعات آزمایشگاهی نشان می‌دهد داروی ضدویروس خوراکی Merck & Co  با عنوان «مولونوپیراویر» احتمالاً در برابر انواع شناخته شده ویروس کرونا از جمله سویه دلتا اثرگذار است.

جی گروبلر، رئیس بخش عفونی این شرکت گفت: از آنجا که مولنوپیراویر پروتئین سنبله ویروس را هدف قرار نمی دهد، این دارو باید به همان اندازه موثر باشد زیرا ویروس همچنان در حال تکامل است.

مولنوپیراویر در عوض پلیمراز ویروسی را هدف قرار می‌دهد، آنزیمی که برای ویروس لازم است تا از خود کپی تهیه کند. این دستگاه با وارد کردن خطاها در کد ژنتیکی ویروس کار می‌کند.

مرک اعلام کرد داده ها نشان می‌دهد که این دارو زمانی بیشترین تأثیر را دارد که در اوایل دوره عفونت تجویز شود.

این داروساز آمریکایی داروی ضد ویروس خود را بر روی برخی از شرکت کنندگان در آزمایشات اولیه آزمایش کرد.

محققان این شرکت ادعا می‌کنند که در آزمایشات، یک دوره پنج روزه استفاده از این قرص به نام مولنوپیراویر با موفقیت تعداد بستری شدن بیماران مبتلا به کروناویروس را به همراه مرگ و میر به نصف کاهش داد.

این شرکت اعلام کرد که هدفش همکاری با مقامات بهداشتی در ایالات متحده و خارج از کشور برای پیگیری سریع اخذ مجوز اضطراری برای این قرص است.

اگر این قرص جدید برای استفاده اضطراری مجوز بگیرد، اولین داروی خوراکی برای درمان بیماری کرونا خواهد بود. چراکه پیش از این همه درمان‌ها به صورت تزریقی بوده است.

سامانه صدور کارت واکسن فعال شد

مرکز مدیریت آمار و فناوری اطلاعات وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی در اطلاعیه‌ای از آغاز صدور کارت واکسن دیجیتال به زبان فارسی و انگلیسی خبر داد.

به گزارش پایگاه خبری صنایع مدرن به نقل از وزارت بهداشت، در اطلاعیه مرکز مدیریت آمار و فناوری اطلاعات آمده است: از هم‌اکنون تمامی افرادی که یک یا دو نوبت واکسن زده‌اند می‌توانند در سامانه http://salamat.gov.ir کارت واکسن دیجیتال فارسی خود را به طور رایگان دریافت کنند.

براساس این اطلاعیه، برخی محدودیت‌ها در زمینه مسافرت، حضور در اماکن آموزشی و ورزشی و محدودیت‌های مشاغل و اصناف به زودی برای دارندگان کارت واکسن دیجیتال فارسی برداشته خواهد شد.

افرادی که قصد مسافرت خارج از کشور دارند، می‌توانند از طریق همین سامانه کارت واکسن دیجیتال انگلیسی خود را به طور رایگان دریافت کنند.

در پایان این اطلاعیه تاکید شده است که افراد در صورت مشاهده هر گونه اشکال در تاریخ یا نوع واکسن یا عدم ثبت یک یا دو نوبت واکسن، فرم «گزارش خطا در کارت واکسن دیجیتال» را تکمیل کنند.

ساخت واکسنی که برابر سویه‌های کرونا ایمن است

یک واکسن بوستر کووید۱۹ ساخته شده که می‌تواند در برابر طیف وسیعی از سویه‌های ویروس کرونا ایمنی ایجاد کند. قرار است واکسن مذکور روی ۲۰ داوطلب بالای ۶۰ سال آزمایش شود.

به گزارش پایگاه خبری صنایع مدرن و به نقل از اینسایدر، برای نخستین بار یک واکسن بوستر کووید ۱۹ می‌تواند از انسان در برابر تمام سویه های ویروس کرونا محافظت کند.

این واکسن GRT-R۹۱۰ نام دارد که در شرکت گریتستون (Gritstone)و با استفاده از فناوری جدید mRNA توسعه یافته و پس از تزریق به ماهیچه خود را تکثیر می‌کند.

هرچند شرکت‌های فایزر و مدرنا نیز با استفاده از همین فناوری واکسن ساخته‌اند اما محصول آنها نمی‌تواند خود را تکثیر کند.

با استفاده از فناوری mRNA خود تکثیر شونده می‌توان در مقایسه با واکسن‌های فعلی دز کمتری به افراد تزریق کرد. این بدان معنا است که احتمالاً واکسن مذکور ارزان‌تر خواهد بود و عوارض جانبی کمتری خواهد داشت.

به گفته شرکت تولید کننده، آزمایش بالینی این واکسن با پشتیبانی انستیتو ملی سلامت آمریکا روی ۲۰ داوطلب انجام خواهد شد که همه آنها بیش از ۶۰ سال دارند.

این شرکت داروسازی آمریکایی در بیانیه‌ای اعلام کرد واکسن مذکور می‌تواند واکنش ایمنی که واکسن‌های نسل اول کووید ۱۹ در بدن ایجاد می‌کنند را به ایمنی در برابر طیف وسیعی از سویه های ویروس کرونا ارتقا دهد.

اندرو آلن مدیر ارشد اجرایی این شرکت می‌گوید: واکنش ایمنی که این واکسن تولید می‌کند مزایای بیشتری نسبت به تزریق دز اضافی از یک واکسن را دارد.

پیش بینی می‌شود نتایج این آزمایش بالینی در اوایل ۲۰۲۲ میلادی منتشر شود.

خروج از نسخه موبایل