سازمان بهداشت جهانی: نرخ ابتلا به سرطان تا سال 2050 حدود 77 درصد افزایش می‌یابد

داده‌های جدید آژانس بین‌المللی تحقیقات سرطان سازمان بهداشت جهانی (WHO) افزایش چشمگیر ابتلا به انواع سرطان تا سال 2050 را پیش‌بینی می‌کند.به گزارش صنایع مدرن و براساس برآوردهای جدید این آژانس، میزان جهانی ابتلا به سرطان در سال 2050 به 35 میلیون نفر می‌رسد که در مقایسه با 20 میلیون نفر مبتلا به سرطان در سال 2022، افزایش 77 درصدی را نشان می‌دهد.
آژانس بین‌المللی تحقیقات سرطان WHO اخیراً گزارشی منتشر کرده که در آن 185 کشور و 36 نوع سرطان را تجزیه‌وتحلیل کرده است. محققان دریافتند که سرطان ریه در سال 2022 شایع‌ترین نوع در سراسر جهان بوده است. این سرطان 2.5 میلیون نفر، یعنی 12.4 درصد از کل موارد را شامل می‌شود. پس از آن، سرطان‌های سینه در زنان، روده بزرگ، پروستات و معده بیشترین نرخ ابتلا را داشتند. سرطان ریه همچنین عامل بیشترین مرگ‌ومیر ناشی از سرطان بوده؛ 1.8 میلیون یا تقریباً 19 درصد از کل مرگ‌ومیرها بر اثر این سرطان رخ داده است.
این آژانس همچنین به نابرابری در میزان ابتلا به سرطان در کشورهای توسعه‌یافته اشاره می‌کند. به عنوان مثال، در کشورهایی با شاخص توسعه انسانی (HDI) بسیار بالا (معیاری برای میزان موفقیت در سلامت، آموزش و استاندارد زندگی) از هر 12 زن، 1 زن مبتلا به سرطان سینه تشخیص داده می‌شود و از هر 71 زن، 1 نفر بر اثر این سرطان جان خود را از دست می‌دهد. در کشورهای با HDI پایین، از هر 27 زن تنها 1 نفر به سرطان سینه مبتلا می‌شود، اما از هر 48 زن، 1 نفر به‌دلیل تشخیص دیرهنگام و عدم دسترسی به درمان، جان می‌بازد.
در ایالات‌متحده، از سال 1991 تا 2021، مرگ‌ومیر ناشی از سرطان 33 درصد کاهش یافت که عمدتاً به‌دلیل کاهش مصرف دخانیات، تشخیص زودهنگام و پیشرفت‌های مهم در درمان بوده است. بااین‌حال، نابرابری‌های نژادی همچنان ادامه دارد و افراد رنگین‌پوست با خطرات بیشتری روبه‌رو هستند.
گزارش انجمن سرطان آمریکا نیز اشاره کرد که میزان ابتلا جوان‌ترها به سرطان درحال افزایش است. به‌ عنوان‌ مثال، سهم تشخیص سرطان روده در بزرگسالان زیر 55 سال از 11 درصد در سال 1995 به 20 درصد در سال 2019 افزایش یافته است. همچنین پژوهش دیگری نشان داده که طی دو دهه گذشته، زنان جوان بیشتری به سرطان سینه مبتلا شده‌اند.

راهکار جدید عبیدی در درمان سه نوع سرطان خون در مقایسه با شیمی درمانی

داروی لیفوزا Lifoza® محصولی جدید از شرکت داروسازی دکترعبیدی برای درمان برخی از سرطان‌های خون مانند لوکمی و گونه‌هایی از لنفوما است که در مقایسه با شیمی‌درمانی، باعث کاهش ۸۴ درصدی خطر پیشرفت بیماری و یا مرگ بیماران می‌شود.
به گزارش صنایع مدرن لیفوزا (Lifoza®)، با نام علمی ایبروتینیب (Ibrutinib)، یک درمان هدفمند و خوراکی است که تنها با یک بار مصرف در روز می‌تواند روند غیرطبیعی رشد و تقسیم گلبول‌های سفید در برخی ازسرطان‌های خون، همچون لوکمی و گونه‌هایی از لنفوما را متوقف کند.
گلبول ‌های سفید خون، جزئی از سیستم ایمنی هستند که از بدن در برابر عوامل عفونت زا دفاع می‌کنند. در لوکمی و لنفوم، گلبول‌های سفید به طور غیرطبیعی و خارج از کنترل رشد می کنند و تقسیم م ‌شوند. وقتی تعداد گلبول های سفید از حد مجاز بیشتر شود، عملکرد صحیحی نخواهند داشت و موجب بروز علائم بیماری می‌شوند. در نتیجه هدف درمانی در این بیماری‌ها، توقف این روند غیرطبیعی رشد و تقسیم بی رویه گلبول‌های سفید است.
لیفوزا (Lifoza®) در بزرگسالان برای درمان برخی از سرطان‌های خون مورد تجویز قرار می‌گیرد. این دارو می‌تواند به عنوان خط اول درمان بیماران مبتلا به لوکمی لنفوسیتی مزمن، لنفوم لنفوسیتی کوچک و ماکروگلوبولینمی والدنشتروم (Waldenström’s macroglobulinemia) مورد استفاده قرارگیرد. همچنین این دارو برای درمان بزرگسالان و بیماران بالای یک سال مبتلا به سندرم گرافت مزمن در مقابل بیماری میزبان-نوعی واکنش ایمنی در بیمارانی که پیوند مغز استخوان انجام داده‌اند-که بدن آن‌ها نسبت به درمان‌های قبلی مقاومت نشان داده، تجویز می‌شود.
ایبروتینیب (Ibrutinib) اولین داروی هدفمند مورد تایید برای درمان برخی از سرطان‌های خون است. تا قبل از معرفی و تایید این دارو بیماران مجبور به تحمل شیمی‌درمانی تزریقی و عوارض دشوار آن بوده‌اند. درمان هدفمند (Targeted therapy)، روشی نوین برای درمان سرطان است؛ در این شیوه، از داروهایی استفاده می شود که سلول‌های سرطانی را تا حد امکان بدون تأثیر بر سلول‌های طبیعی هدف قرار می‌دهند. از مزایای درمان هدفمند نسبت به شیمی‌درمانی این است که بیماران عوارض شایع شیمی‌درمانی، همچون ریزش مو، تهوع، استفراغ و دیگر عوارض کاهش دهنده کیفیت زندگی را تجربه نمی‌کنند.
در مطالعات کارآزمایی بالینی انجام شده، ایبروتینیب (Ibrutinib) در مقایسه با درمان‌های معمول همچون شیمی‌درمانی، کارایی قابل توجهی از خود نشان داده است. مطالعات نشان داده‌اند که ایبروتینیب (Ibrutinib)می‌تواند به بقای طولانی‌تر در برخی از بیماران مبتلا به لوسمی‌لنفوسیتی مزمن منجر شود. این دارو از سال 2013 مورد تایید سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) قرار گرفته است و از آن زمان تاکنون، تجویز و مصرف آن روند رو به رشدی در جهان داشته است.

این دارو در بیش از 100 کشور مورد تایید و تا به امروز برای درمان بیش از 230،000 بیمار در سراسر جهان استفاده شده است. با معرفی و تولید این دارو در ایران، هر ساله حداقل دو هزار بیمار ایرانی مبتلا به این گونه سرطان‌های خون می‌توانند از مزایای این دارو بهره‌مند شوند.
داروی لیفوزا (Lifoza®)، مورد تائید سازمان غذا و داروی ایران است. این دارو فقط با نسخه پزشک قابل تهیه بوده و در داروخانه‌های منتخب سراسر کشور در دسترس بیماران قرار دارد. جهت دریافت اطلاعات بیشتر در مورد این دارو در وب سایت دکتر عبیدی، به صفحه اطلاعات دارویی لیفوزا مراجعه فرمایید.

نصف شدن خطر مرگ ناشی از سرطان پوست با فناوری mRNA

فناوری آران‌ای پیام‌رسان(mRNA) در کارآزمایی‌های بالینی فاز ۲ در برابر سرطان پوست نویدبخش نشان داده و خطر مرگ بر اثر این بیماری را به نصف کاهش داده است.
به گزارش پایگاه خبری صنایع مدرن و به نقل از نیو اطلس، شرکت مُدرنا(Moderna) نتایج یک آزمایش فاز ۲ را در مورد روش درمانی mRNA برای سرطان پوست اعلام کرده است و همچنان به انتشار اخبار امیدوارکننده ادامه می‌دهد.
به گفته این شرکت، هنگامی که این درمان جدید با یک ایمنی‌درمانی همراه شد، به طور قابل توجهی خطر عود، متاستاز و مرگ را در مقایسه با درمان‌های موجود به تنهایی کاهش داد و راه را برای آزمایش‌هایی علیه سایر سرطان‌ها هموار کرد.
در حالی که تحقیقات mRNA دهه‌هاست که در حال انجام است، همه‌گیری کووید-۱۹ سرعت توسعه آن را تا حد زیادی بیشتر کرد. با توجه به موفقیت واکسن‌های ساخته شده با این فناوری جدید، شرکت‌های پشتیبان آنها یعنی مدرنا و بیوان‌تک(BioNTech) تلاش کرده‌اند تا این فناوری را برای سایر بیماری‌ها به کار گیرند و سرطان یک هدف اولیه امیدوارکننده است.
داروی مدرنا برای ملانوما که شایع‌ترین شکل از سرطان پوست است با نامmRNA-۴۱۵۷ (V۹۴۰) شناخته می‌شود و یک درمان نئوآنتی‌ژن فردی است.
اساساً این بدان معناست که این دارو شخصاً برای هر بیمار، با مطالعه امضای جهشی منحصر به فرد توالی دی‌ان‌ای تومورهای آنها طراحی شده است. از این رو، دانشمندان یک mRNA را توسعه می‌دهند که برای ترکیب خاصی از حداکثر ۳۴ نئوآنتی‌ژن رمزگذاری می‌شود و می‌تواند سرطان بیمار را به بهترین شکل هدف قرار دهد و سیستم ایمنی بدن وی را برای مبارزه با آن آموزش دهد.
این کارآزمایی کنونی ۱۵۷ بیمار مبتلا به ملانوما مرحله پیشرفته پرخطر را برای آزمایش اثربخشیmRNA-۴۱۵۷ (V۹۴۰) وارد مطالعه کرد.
پس از اینکه تومورهای آنها با جراحی برداشته شد، بیماران به دو گروه تقسیم شدند. یک گروه ترکیبی از داروی mRNA و KEYTRUDA، یک داروی ایمنی‌درمانی از شرکت بیوتکنولوژی مرک(Merck) را دریافت کرد، در حالی که گروه دوم فقط KEYTRUDA دریافت کردند.
این کارآزمایی نشان داد که در یک پیگیری متوسط سه ساله، خطر عود سرطان یا مرگ در بیماران گروه اول در مقایسه با افرادی که فقط KEYTRUDA دریافت می‌کردند(گروه دوم)، ۴۹ درصد کاهش یافت. حتی بهتر از آن، خطر متاستاز یا مرگ در مقایسه با KEYTRUDA به تنهایی ۶۲ درصد کاهش یافت.
اثرات نامطلوب و عوارض جانبی بین این دو گروه‌ مشابه بود و ۲۵ درصد در گروه اول و ۲۰ درصد برای گروه دوم گزارش شده است. شایع‌ترین عارضه نیز خستگی، درد محل تزریق و لرز بود.
به دنبال این نتایج امیدوارکننده، ترکیب mRNA-۴۱۵۷ (V۹۴۰) و KEYTRUDA توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده به عنوان یک درمان موفق شناخته شد و توسط آژانس دارویی اروپا در طرح داروهای اولویت‌دار برای درمان ملانومای خطرناک پذیرفته شد.
به گفته مدرنا، این کارآزمایی فاز ۲ ادامه خواهد داشت، در حالی که آزمایش فاز ۳ اکنون برای درمان مراحل اولیه ملانوما در حال انجام است.
همزمان، فاز ۳ این کارآزمایی برای بررسی اثربخشی این درمان ترکیبی در برابر «سرطان ریه سلولی غیرکوچک» آغاز شده است و برنامه‌هایی برای گسترش این برنامه به انواع دیگر تومورها نیز وجود دارد.

کاهش عوارض شیمی‌درمانی با قند موجود در شیر مادر

برای بیماران مبتلا به سرطان، شیمی درمانی یک درمان نجات‌بخش است اما عوارض زیادی بر کیفیت زندگی آنها دارد و حال یک تحقیق جدید نشان داده است که قند موجود در شیر مادر باعث کاهش عوارض جانبی شیمی‌درمانی می شود.
به گزارش پایگاه خبری صنایع مدرن و به نقل از IA، تیمی از پژوهشگران دانشگاه وندربیلت دریافته اند که شیر انسان حاوی گنجینه‌ای از قندهاست که می‌تواند فواید سلامتی متعددی از جمله کاهش عوارض جانبی شیمی‌درمانی داشته باشد.
یکی از شایع‌ترین و ناراحت کننده‌ترین عوارض جانبی آن ناشی از این شیوه درمانی موکوزیت است.در اثر ابتلا به موکوزیت، دستگاه گوارش دچار التهاب و زخم شدید می شود که به درد، اسهال و خونریزی منجر خواهد شد.
استیون تاونسند پژوهشگر ارشد این مطالعه و استاد شیمی در دانشگاه وندربیلت، از تجربه درمان سرطان پستان مادرش الهام گرفت. به گفته مادر استیون، بدترین قسمت شیمی‌درمانی، از دست دادن مو یا ناخن‌هایش نبوده است، بلکه ابتلا به اسهال شدید و مداوم هر روزه بوده است.
تاونسند و دیگر همکارش فانگ یان دریافتند که قندی به نام fucosyllactose -’۲ در شیر مادر امکان حل این مشکل را دارد.
مطالعه این دو محقق که در مجله Cellular and Molecular Gastroenterology and Hepatology منتشر شده است، نشان داد که این قند می‌تواند از سلول‌های پوشش دهنده معده در برابر آسیب ناشی از شیمی‌درمانی در موش‌ها محافظت به عمل بیاورد.
آنها امیدوار بودند که اگر بتوانند این قند را همراه با شیمی‌درمانی به بیماران بدهند، ممکن است اسهال آنها را کاهش دهد و آسایش آنها را بهبود بخشد.
تاونسند اعتقاد دارد که که قندهای موجود در شیر مادر کاربردهای دیگری فراتر از درمان عوارض جانبی شیمی درمانی داشته باشد.حدس زده می شود در شیر مادر تا 200 قند مختلف وجود دارد.
وی می‌گوید: ما فقط حدود ۱۰ تا ۱۲ سال است که روی این قندها مطالعه کرده‌ایم و متوجه شده‌ایم که خواص عجیب و شگفت‌انگیزی دارند. به عنوان نمونه، او اضافه کرد که قندهای شیر مادر ممکن است به مبارزه با عفونت‌های باکتریایی، بدون آسیب رساندن به باکتری‌های مفید در روده ما کمک کنند.
تاونسند همچنین اضافه کرد که همسرش پس از گزش توسط یک عنکبوت قهوه‌ای از عفونت شدید رنج می‌برد و مجبور به مصرف آنتی‌بیوتیکی قوی به نام وانکومایسین شد که میکروبیوم او را از بین برد.
به گفته وی، آنتی‌بیوتیک‌ها عالی هستند، اما باکتری‌های خوبی را که برای سلامتی خود نیاز داریم را نیز از بین می‌برند. از طرف دیگر قندهای شیر مادر می‌توانند به طور انتخابی باکتری‌های بد را از بین ببرند و از باکتری‌های خوب حمایت کنند.
تاونسند می‌گوید، قندهای شیر مادر می‌توانند از تشکیل زیست‌رشته‌های باکتریایی که لایه‌های لزج باکتری هستند که به سطوح می‌چسبند و باعث ایجاد مشکلاتی مانند پوسیدگی دندان و انحراف کشتی‌ها می‌شوند، جلوگیری کند.
وی خاطرنشان کرد: صنعت کشتیرانی سالانه میلیاردها دلار برای حذف این باکتری‌ها از کشتی‌ها هزینه می‌کند، زیرا باعث کاهش سرعت و افزایش مصرف سوخت آنها می‌شود.
تاونسند می‌گوید، دریافته است که قندهای شیر مادر می‌توانند از تشکیل این زیست‌رشته‌ها جلوگیری کنند، بنابراین می‌توان از آنها برای پوشش کشتی‌ها و کارآمدتر کردن آنها استفاده کرد.

روشی جدید برای درمان سرطان روده

در چند سال اخیر تعداد زیادی ار بیماران برای درمان سرطان روده مجبور به انجام جراحی هستند تا از این طریق بتوانند قسمت آلوده به سرطان را از بدن خود خارج کنند. اما اخیرا دانشمندان توانسته اند با کمک سلول های ایمنی فعال در روده بزرگ راهی جدید برای درمان این بیماری پیدا کنند.

به گزارش پایگاه خبری صنایع مدرن به نقل از دیجیاتو، پژوهشگران و نحققان دانشگاه لاتروب استرالیا بیان داشته اند واکنش بیمارانی که به این بیماری مبتلا هستند تحت تاثیر گروهی از سلول های ایمنی روده بزرگ هستند. رئیس این آزمایشگاه، دکتر لیسا میلکی بیان داشته است که سلول‌های T گاما دلتا به‌عنوان مدافعان خط مقدم روده عمل می‌کنند. آنچه این سلول‌های ایمنی را خارق‌العاده می‌کند، این است که آن‌ها دائماً درحال گشت‌زدن و محافظت از سلول‌های بافت پوششی در روده هستند و در نقش سرباز علیه تهدیدات احتمالی سرطان ظاهر می‌شوند.

طبق بررسی های پژوهشگران بیمارانی که در سلول سرطانی آنها، سلول های T گاما دلتا وجود دارد، نتایج بهتری نسبت به سایر بیماران از درمان می گیرند. مارینا یاکو در این باره گفته است: ما کشف کردیم که اندازه و تنوع میکروبیوم در روده بزرگ نسبت به سایر بخش‌های دل و روده، بر تجمع بالاتر مولکول TCF-1 روی سلول‌های T گاما دلتا اثر می‌گذارد. این مولکول واکنش ایمنی طبیعی بدن ما – از طریق سلول‌های T گاما دلتا – را سرکوب می‌کند و مانع از مبارزه با سرطان روده می‌شود.

در واقع حذف TCF-1 از T گاما دلتا سبب تغیر رفتار این سلول شده و به کاهش اندازه این سلول ها کمک می کند.

یک راهکار جدید برای درمان سرطان

دانشمندان در بیانیه ای اعلام کردند که به احتمال زیاد 2 دد دارو برای درمان سرطان سینه، موثر واقع شوند.

به گزارش پایگاه خبری صنایع مدرن به نقل از مدیکال نیوز، بر اساس تحقیقات جدیدی که در دانشگاه کلرادو  بولدر انجام شده است، بیان شده که سلول های سرطانی بسیار باهوش تر از تصور دانشمندان هستند. در واقع این سلول ها هنگامی که با دارو جدید مواجه می‌شوند راه‌حل جدیدی برای زنده ماندن در عرض 2 ساعت پیدا می‌کنند.

بررسی‌های این دانشمندان نشان می‌دهد که سلول‌های سرطانی می‌توانند با روش های مخصوص خود را نسبت به دارو مقاوم کنند. اما در حال حاضر با انجام آرامش‌های گوناگون کشف کردند که استفاده از یک دارو که به طور گسترده نیز در دسترس قرار دارد می‌تواند سلول‌های سرطانی را از بین ببرد و همچنین برای رفع تومور های کوچک نیز مناسب است.

یکی از محققان این درمان در این باره گفته است:

چرخه سلولی پستانداران معمولاً به‌عنوان مسیری کاملاً شناخته‌شده، سخت و ثابت در نظر گرفته می‌شود، اما یافته ما نشان می‌دهد که این چرخه بسیار تغییر پذیرتر از آن چیزی است که عموماً تصور می‌شود. این نتایج اطلاعات مفیدی را برای هر شرکتی که سعی دارد چرخه سلولی را برای درمان بیماری درک و برای آن دارو بسازد فراهم می کند.

در حال حاضر فناوری هوش مصنوعی به پزشکان کمک کرده است تا بتوانند سرطان را در مراحل اولیه شناسایی کرده و سبب افزایش احتمال درمان در افراد می‌شود. اگر بیماری سرطان سینه در مراحل اولیه شناسایی شود و با استفاده از ترکیب دارویی جدید دانشمندان تحت درمان قرار بگیرد به طبع روند درمان را بسیار راحت و سریع پیش خواهد برد.

تومور مصنوعی، روش جدید برای درمان سرطان

پژوهشگران دانشگاه ژنو روشی جدید برای درمان سرطان روده بزرگ پیدا کرده‌اند. در این روش آزمایش بر روی حیوانات انجام شده بود. پژوهشگران داروهای مختلف برای درمان بیماری‌های افراد را بدون نیاز به بدن آن‌ها انجام می‌دهند.

به گزارش پایگاه خبری صنایع مدرن، در حال حاضر ارائه روش درمان برای سرطان روده بزرگ بسیار چالش برانگیز است زیرا روش درمان شیمی درمانی در بدن افراد مختلف، با نتایج یکسانی مواجه نیست و نمی‌توان از روی آن به یک رویکرد یکسان رسید.

پژوهشگران دانشگاه ژنو روشی جدید برای تست کردن داروهای مختلف بر روی بیماران بدون نیاز به بدن آن‌ها را کشف کرده‌اند. در این روش آن‌ها بخشی از بافت بیمار را جدا کرده و در بدن حیوانات در معرض درمان قرار می‌دهند.

این پژوهشگران توانستند به نتایج خوبی در حوزه درمان بیماری‌های مختلف جانوران برسند. طبق امار ثبت شده در جهان، از بین 1/5 میلیون نفر مبتلا به بیماری سرطان، حدود 700 هزار نفر آن‌ها از بین می‌روند. در بین تمامی سرطان های موجود در جهان، در مرحله اول سرطان ریه و در مرحله دوم سرطان روده، از مرگبارترین نوع بیماری‌ها در حال حاضر هستند.

یکی از پژوهشگران فوق دکترا در دانشگاه علوم دارویی UNIGE، در این باره می‌گوید:

این ریز بافت‌ها اندام نیستند». آنها تفاوت‌های فیزیولوژیکی مهمی دارند، مانند نداشتن سیستم عروقی یا عصبی. با این حال، آنها مدل‌های بسیار موثری برای تست درمان‌ بیماری‌ها هستند.

این پژوهشگران در حال حاضر برای گام بعدی پژوهش قصد دارند که بر روی ارگانوئیدهای تومورهای سرطان روده بزرگ کار کنند تا بتوانند به بهترین روش درمان برای این بیماری‌ها برسند.

خروج از نسخه موبایل